Für Unternehmen im pharmazeutischen, chemischen oder medizintechnischen Bereich suchen wir sofort einsatzbereite Experten in Validierung & Qualifizierung.
Aufgaben:
Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ) GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management Qualifizierung technischer Anlagen, Systeme und Reinigungsverfahren Enge Zusammenarbeit mit QA, Engineering und Produktion Anforderungen:
Erfahrung in einem regulierten Umfeld (FDA, EU MDR, ISO 13485) Kenntnisse im V-Modell, CSV, GAMP 5 von Vorteil Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (FH, Uni) Gute Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten Angebot:
Temporäre Projektverträge (3–9 Monate) in GMP-Umgebungen Sehr gute Stunden-/Monatssätze Option auf Verlängerung oder Festanstellung Einsätze in Pharma-, Biotech- oder Medizintec...