Job Description
Responsabilidades
- Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad.
- Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales.
- Realizar y seguir la formación del personal de las áreas de producción.
- Realizar eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…)
- Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad.
- Participar en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción.
- Colaborar en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones deriva...
Ready to Apply?
Submit your application today and join our talented team at ITALFARMACO.
Submit ApplicationJob Details
- Location madrid, comunidad de madrid
- Job Type Full-time
- Category Gestión y operaciones
- Posted Date July 07, 2026
- Application Deadline August 16, 2026