Técnico de validaciones de equipos y procesos en laboratorio (Monterroso)

La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.

Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto.

Responsabilidades

• Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
• Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
• Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos para el departamento de laboratorio.
• Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
• Realización de informes.

Requisitos

• Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de procesos y equipos del á...

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