Job Description
Make your mark for patients
患者さんのためにあなたの力を発揮してください
私たちは、GMP下での豊富な経験があり、分析力が高く・リーダーシップのある方を募集しています。
埼玉工場 製剤部門 製剤グループにて、複数名のメンバーマネジメントに携わりご活躍頂きます。
【チームについて】
あなたは製剤製造チームの一員として働くことになります。
チームは製剤製造工程・設備管理・改善活動を担当しており、国内の製造部門だけでなく、グローバルチームとも連携します。
メンバー教育や基準書作成など、品質と効率を高める取り組みを共に推進します。
【主な業務内容】
・製剤製造部門の管理と監督
・製造設備の保守、改修、導入の遂行
・GMPに従い製造工程および設備に関する基準書やSOP作成と作成文章の検証
・メンバー社員のGMP教育と指導、業務サポート
・製造設備のリスク評価と改善活動
・予算管理と適切な運用の実施
・グローバルチームとの情報交換
【必要な経験・スキル】
・学士号を有する方
・5年以上のGMP実務経験
・マネジメント経験
・ネイティブレベルの日本語力
【あれば尚可】
・製薬業界経験
・英語力(日常会話レベル)
【求める人物像】
・メンバーを前向きに導くリーダーシップ
・課題を分析し適切な解決策を導く能力
・部門間で主体的に連携できるコミュニケーション力
【応募方法】
ご応募を希望される方は、日本語の履歴書および職務経歴書を1つのファイルに纏めご準備のうえ、指定の応募ページよりお進みください。
選考に進んでいただく方には、担当者よりご連絡いたします。
担当リクルーター:堀口
(English foiiow)
Primary Purpose / Regulatory Responsibilities:
Manage the Dosage Form ...
Job Details
- Location Saitama, Saitama Prefecture
- Job Type Full-time
- Category Other-General
- Posted Date June 05, 2026
- Application Deadline July 15, 2026