Job Description
U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie.
Verantwoordelijkheden
Verantwoordelijkheden
- Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur
- Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA
- Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies)
- Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures
- Evalueren van impact bij wijzigingen aan systemen en processen om validatiestatus te garanderen
- Optimaliseren van validatie-processen en kwaliteitsprocedures
- Mede opstellen van validatie-strategieën me...
Ready to Apply?
Submit your application today and join our talented team at Key4Nova.
Submit ApplicationJob Details
- Location Hamont-Achel, Vlaanderen
- Job Type parttime
- Category Business Operations Specialists
- Posted Date March 02, 2026
- Application Deadline April 11, 2026