Monitor de Investigación Clínica

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Principales funciones:

• Planificar y ejecutar visitas presenciales y remotas (SIV, MV, COV). Coordinar la continuidad operativa del estudio y brindar acompañamiento técnico continuo al equipo de investigación en los centros asignados
• Validar criterios de inclusión/exclusión, asegurar la correcta ejecución del consentimiento informado y velar por los derechos y seguridad de los participantes. 3. Además, verificar la calidad y trazabilidad de los datos clínicos registrados en los sistemas (eCRF).
• Garantizar el cumplimiento de las normativas vigentes (ICH-GCP, normatividad nacional e institucional). Identificar, reportar y hacer seguimiento a desviaciones del protocolo, hallazgos, queries, eventos adversos (AE/SAE) y ...

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