Dokumentationsspezialist / Document Specialist GMP 100% (m/w/d)

Region Bern | Biotech / Pharma | Start nach Vereinbarung, idealerweise ab Juli | 12 Monate (mögliche Übernahme in Festanstellung)

Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen im Raum Bern, suchen wir eine zuverlässige und strukturierte Persönlichkeit im Bereich Dokumentenmanagement, Qualität und Archivierung. Das Unternehmen entwickelt und produziert lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten und bietet ein professionelles Umfeld mit hohen Qualitätsstandards.

In dieser Funktion übernehmen Sie eine wichtige Rolle im Dokumentenmanagement und stellen sicher, dass GMP-relevante Unterlagen sauber geprüft, koordiniert und termingerecht bearbeitet werden. Sie arbeiten mit modernen Dokumentenmanagementsystemen wie Veeva eDocs, unterstützen bei Genehmigungsläufen und sorgen dafür, dass Dokumente inhaltlich, formal und regulatorisch korrekt verarbeitet werden.

Ihre Aufgaben

• Sie prüfen und bearbeite...

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