d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV)

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Nous sommes à la recherche d’une personne méticuleuse, axée sur les détails, pour assumer le poste d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV). Les principales fonctions comprennent la collecte, le traitement, et le signalement d’effets indésirables (EI) et de plaintes concernant la qualité du produit (PQP) conformément aux exigences nationales et d’entreprise en matière de pharmacovigilance (BioScript, NavieGo, CRC). En plus de ces fonctions essentielles, le candidat idéal ou la candidate idéale contribuera également aux tâches liées à l’assurance qualité, notamment la préparation à l’audit, les enquêtes d’action corrective et préventive (CAPA), la gestion des changements et la conformité au programme.

La portée de vos responsabilités

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