Job Description
工作职责：
1. 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。
4.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
5.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。
6.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。
7.在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
8.协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。
9.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。
10.推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。
11.创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
12.协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务
任职资格：
1.知道临床研发和法规要求的相关知识。
2. 熟悉医学术语。
3.较高的人际沟通及组织能力。
4.熟练使用微软办公软件。
5.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
6.能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。
7. 能够严格保密。
8.本科学历，27届及以上在校生，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
9.大学英语四级或以上。
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence...
1. 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。
4.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
5.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。
6.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。
7.在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
8.协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。
9.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。
10.推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。
11.创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
12.协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务
任职资格：
1.知道临床研发和法规要求的相关知识。
2. 熟悉医学术语。
3.较高的人际沟通及组织能力。
4.熟练使用微软办公软件。
5.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
6.能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。
7. 能够严格保密。
8.本科学历，27届及以上在校生，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
9.大学英语四级或以上。
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- Location Guangzhou, China
- Job Type Full-time
- Category other-general
- Posted Date July 06, 2026
- Application Deadline July 11, 2026