Analista de Gestión de Estudios Clínicos

• Gestionar integralmente estudios farmacocinéticos, desde la etapa de planificación, seguimiento operativo y cierre del estudio.


• Coordinar y administrar la documentación del estudio, incluyendo su armado, control, actualización y consolidación.


• Asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes.


• Realizar el seguimiento del cumplimiento de hitos críticos del estudio, asegurando plazos, calidad y trazabilidad de la información.


• Gestionar medicación en investigación, insumos y muestras biológicas, garantizando su correcta conservación, almacenamiento y trazabilidad.


• Participar en auditorías internas y externas, y ejecutar actividades de monitoreo clínico conforme a los procedimientos operativos estándar (SOPs).


• Colaborar activamente en la mejora continua del sistema de gestión de la calidad y en ...

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