Analista de desenvolvimento farmacotécnico jr- pós registro

Candidate-se rapidamente pelo email: Requisitos e qualificações: Graduação em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins. Experiência mínima de 0 a 2 anos em desenvolvimento farmacotécnico pósregistro. Conhecimento sólido em GMP e regulamentos da ANVISA. Habilidade em elaboração de documentação técnica (relatórios de lote, SOPs, etc.). Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar resultados de forma clara. Desejável: Experiência com software de gerenciamento de lotes (ex.: LIMS). Conhecimento em análises farmacocinéticas e métodos de caracterização. Certificação em GMP ou cursos de qualidade farmacêutica. Familiaridade com normas internacionais (USP, EMA). Responsabilidades e atribuições: Garantia de conformidade de 100% em auditorias de lote. Redução do tempo de aprovação de processos pósregistro em 15%. Contribuição para a otimização de processos, resultando em economia de custos de 10%. Melhoria contínua na qualidade do produto, reduzindo retrabalho em 20%. Impacto direto na s...

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